Retningslinjer Hva betyr ARM?
Innhold
Hva betyr ARM medisin?
Anorektale lidelser (misdannelser) er et bredt spekter av sykdommer som rammer både jenter og gutter, inkludert tykktarmsdefekt, urinveisdefekter og defekter i kjønnsorganene. Det er en gruppe sykdommer som inkluderer et spektrum.
Hva er en kofferthåndtaksdeformitet?
Tilstedeværelsen av en hudfold kalt "bøttehåndtak" der anus skal være, er en annen funn av lavtype anomalier. . Når babyen gråter, er "bulging – buling" som oppstår der anus skal være, også et tegn på lav-type membranøs atresi.
Hva er isolert esophageal atresi?
Isolert atresi, det vil si den typen som ikke har fistel og er lukket i begge ender, er den vanskeligste å behandle. Her kan de to endene vanligvis ikke bringes sammen fordi avstanden mellom dem er den lengste typen. I dette tilfellet, siden babyen ikke kan mates oralt, legges en sonde i magen og babyen mates først. . Det kan være i form av tilkobling av to kroppshulrom, som blæren og skjeden, eller koblingen av kroppshulene og huden. Begrepet fistel er avledet fra det latinske ordet fistel, som betyr rør.
Hva betyr misdannelse, medisin?
MALFORMASJON: Ufullkommenhet, funksjonshemming.
< strong>Årsaker til VACTERL-syndrom?
Abstrakt: VACTERL-kompleks er sameksistensen av u9 eller flere av vertebrale, anorektale, trakeøsofageale, nyre-, hjerte- og ekstremitetsavvik av ukjent årsak. Dette komplekset er ikke definert som et spesifikt syndrom og dets komponenter er også variable.
Hva er en vestibulær fistel?
Huden er lukket der anus skal være. Tarmen er foran muskelkomplekset og vestibulum er den typen som åpner seg smalt til skjeden.
Hvordan behandles esophageal atresia?
Intravenøs væske og støttende behandling fortsetter til babyen er fullmatet oralt, hos babyer hvis tilstand er passende. Babyen begynner å bli matet med sonden forlenget inn i magen. Hvis det er nødvendig med gradvis kirurgi, plasseres først en gastrostomi (magesonde for mating) i magen og babyen begynner å mate gjennom denne sonden.
Er esophageal atresia genetisk?
øsofagusatresi, svelg til mage Det er en livstruende medfødt anomali karakterisert ved at den anatomiske ufullstendige dannelsen av passasjen strekker seg til Selv om den ikke har et genetisk trekk, er det rapportert at den har familiær disposisjon. Det sees i gjennomsnitt på 3000-4000 levendefødte.
Les: 127
